巴西医疗器械注册登记与审批
巴西医疗器械与体外诊断器械（IVD）注册登记与审批
巴西是拉丁美洲最大的医疗器械市场，并且拥有一个完善但是比较复杂的监管体系。 在巴西，医疗器械是由巴西国家卫生监督局（ANVISA）负责监管的。 巴西的基本规定和医疗器械分类计划和欧洲的MDD 93/42/EEC规定是很相似的。
巴西 Cadastro注册途径流程 和 Registro注册途径流程
巴西监管流程的第一个步骤就是对您的医疗器械进行准确的分类。
风险较低的I类和II类器械必须采用Cadastro注册登记途径流程，其申请程序也比较简单。
风险更高的III类和IV类器械必须遵守Registro注册登记流程。
假如您的器械为I类或II类，您必须提交一份申请表和相关法律文件供ANVISA审查和批准。 I类和II类器械制造商还必须编制一份完整的技术资料供其巴西注册信息持有人（BRH）备案，连同拟定的标签说明和IFU等，以备ANVISA审查。
III类和IV类器械制造商必须准备一份技术文件，内容包含临床数据、临床研究和其他附加设备信息。 法律文件，IFU以及拟定的标签说明也都需要包含在技术文件中。
III类和IV类器械的注册登记有效期为五年；I类和II类器械的注册登记永久有效。
委任一名巴西注册信息持有人
在巴西境内没有实体办公场所的外国医疗器械制造商必须委任一名巴西注册信息持有人（BRH）。 您的巴西注册信息持有人（BRH）将向ANVISA提交您的注册登记申请，并保持对您的器械注册信息以及巴西生产质量管理规范（BGMP）认证证书（如适用）的控制。 雇用一名独立的巴西注册信息持有人而非一名经销商将让您获得随时更换经销商的自由。
国家计量、标准化与产业质量机构（INMETRO）认证证书要求
ANVISA要求某些医疗器械必须经过国家计量、标准化与产业质量机构（INMETRO）的认证，这一机构负责巴西技术标准的制定。 受IEC 60601管辖的电子医疗器械以及一些其他医疗器械经常被要求要有国家计量、标准化与产业质量机构（INMETRO）的认证 。 芊隆科技可以协助您快速获批INMETRO认证。
芊隆科技可以帮助您公司满足ANVISA的监管要求。我们可以提供：
- 判定您医疗器械的分类，并且完整填写所有必要文件以确保注册登记顺利进行。
- 我们的合作伙伴作为您的巴西注册信息持有人，让您对自己的注册登记与经销拥有更强的控制力。
- 我们经验丰富的顾问可以对您现有的符合FDA或ISO 13485的质量体系进行更新，以达到巴西的生产质量管理规范（GMP）相关要求。
- 如有必要的话，帮助协调国家计量、标准化与产业质量机构（INMETRO）认证证书方面有关事宜。
芊隆科技已帮助国内企业获得过ANVISA认证审批，我们在巴西的团队拥有所需的专业知识和信息，能够帮助您弄清楚ANVISA的监管规定，并开始在巴西销售您的医疗器械。
请联系我们以了解关于我们所有巴西注册登记方面服务的更多信息。
